藥房崗位職責(zé)
在充滿活力,日益開放的今天,接觸到崗位職責(zé)的地方越來(lái)越多,崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢?以下是小編為大家整理的藥房崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對(duì)大家有所幫助。
藥房崗位職責(zé)1
質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、目的:明確質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé),保證質(zhì)量體系的建立和完善,確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。
2、適用范圍:適用于質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位。
3、責(zé)任人:質(zhì)量負(fù)責(zé)人
4、內(nèi)容: 藥圈會(huì)員分享
4.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊(cè)在本公司,不得兼職,不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
4.2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策,督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理等法律法規(guī)及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。
4.3負(fù)責(zé)建立起進(jìn)、銷、存和售后服務(wù)等經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全過(guò)程的質(zhì)量保證體系,以此保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。
4.4 負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程等質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
4.5負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷售人員資格證明的審核;負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥品合法性的審核。
4.6負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理工作,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
4.7負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理,收集和分析藥品質(zhì)量信息并建立質(zhì)量信息檔案。
4.8負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。
4.9負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)及處理。
4.10負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告工作以及藥品不良反應(yīng)的報(bào)告工作。
4.11負(fù)責(zé)開展員工對(duì)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、藥品專業(yè)知識(shí)等方面的教育或培訓(xùn)。
4.12負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)。
4.13負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作,及時(shí)向所屬轄區(qū)計(jì)量部門提出校準(zhǔn)及檢定申請(qǐng),建立計(jì)量器具檔案。
4.14指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。
4.15負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)藥品包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,做好各種質(zhì)量臺(tái)賬和記錄。
4.16對(duì)藥品質(zhì)量管理制度進(jìn)行定期和不定期檢查,落實(shí)制度的考核工作。
4.17負(fù)責(zé)門店藥品廣告宣傳的監(jiān)督及其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。
4.18及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量方面的違章行為,有質(zhì)量否決權(quán):
(1)對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決;
(2)對(duì)儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決;
(3) 對(duì)公司不合規(guī)定的銷售行為進(jìn)行否決;
(4)對(duì)質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決;
(5)對(duì)不適合的儲(chǔ)存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行否決。
藥房崗位職責(zé)2
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)全國(guó)業(yè)務(wù)版圖內(nèi)的dtp門店標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)運(yùn)營(yíng):
2、負(fù)責(zé)日常藥品直達(dá)、藥事服務(wù)、公益慈善援助、患者檔案管理項(xiàng)目并提供專員的指導(dǎo)、培訓(xùn)、督辦、績(jī)效考核制度的制定執(zhí)行;
3、負(fù)責(zé)公益慈善項(xiàng)目在dtp門店的的落地實(shí)施等
職位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)本科或者本科以上學(xué)歷(側(cè)重中西醫(yī)結(jié)合);
2、有三年或三年以上專業(yè)的新特藥藥房實(shí)際運(yùn)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)內(nèi)dtp藥房的日常運(yùn)營(yíng)管理流程;
3、專業(yè)的藥學(xué)知識(shí)特別是重大疾病慢性病藥理知識(shí)、常見慢性病用藥的藥物反應(yīng)及其應(yīng)對(duì)措施;
4、專業(yè)的新特藥藥理學(xué)習(xí)能力、良好的心理服務(wù)承受能力、積極向上的親和力和感染力、互顧客服務(wù)能力、與門店藥師緊密交流的溝通能力。
藥房崗位職責(zé)3
1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,嚴(yán)把藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購(gòu)進(jìn),特制訂本制度。
2、藥房業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識(shí)及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn),并經(jīng)市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格,持證上崗。
3、嚴(yán)格執(zhí)行本單位“藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理程序”的規(guī)定,堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)量第一”的原則,確保藥品購(gòu)進(jìn)的合法性。
①在采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方,對(duì)供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià),并建立合格供貨方檔案;
②審核所購(gòu)入藥品的合法和質(zhì)量可靠性,并建立所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案;
③對(duì)與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證,并做好記錄。
4、制定的藥品采購(gòu)計(jì)劃,應(yīng)經(jīng)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)審核。
5、采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同,明確質(zhì)量條款。采購(gòu)合同如果不是以書面形式確立的,應(yīng)與供貨方簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議(須注明有效期、簽定日期,雙方經(jīng)辦人需簽名并加蓋單位公章)。
6、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù),做到票、帳、物相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于兩年。
7、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄,購(gòu)進(jìn)記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。
藥房崗位職責(zé)4
1、參加本埸組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識(shí)、掌握各類獸藥的保管要點(diǎn)。
2、結(jié)合防疫人員,提前2周呈報(bào)購(gòu)苗計(jì)劃,并注明生產(chǎn)廠家、出售單位、活苗或死苗。接到疫苗后要清點(diǎn)數(shù)量、檢查有無(wú)破損、異常,并作好記錄。嚴(yán)格按說(shuō)明書的要求貯存,離失效期3個(gè)月的疫苗要向負(fù)責(zé)人說(shuō)明,確定用與舍。
3、結(jié)合獸醫(yī)人員作好藥品采購(gòu),并做到超前計(jì)劃,保證供應(yīng),保證質(zhì)量,杜絕假冒劣質(zhì)或過(guò)期變質(zhì)的藥品,和國(guó)家規(guī)定的禁用藥品進(jìn)入藥房。
4、藥房?jī)?nèi)禁止閑雜人員出入,堅(jiān)持憑處方領(lǐng)藥品(疫苗)、器材。
5、保管員定期清理冰箱的冰塊和過(guò)期的疫苗,保持冰箱清潔和存放有序,冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無(wú)關(guān)的東西。如遇停電,要在前一天備好冰袋以備停電用,并盡量少開冰箱門。
6、藥房要經(jīng)常性保持干凈、干燥、整潔,藥品要按要求保管,不準(zhǔn)在藥房?jī)?nèi)做飯。
7、藥品購(gòu)進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù),按月及時(shí)上報(bào)各豬舍的醫(yī)藥費(fèi)報(bào)表,每月盤點(diǎn)一次,做到帳務(wù)相符。
8、愛(ài)護(hù)公物財(cái)物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準(zhǔn)挪做他用,丟失器械按價(jià)賠償,對(duì)一些易消耗用具,要及時(shí)維修。
9、服從服務(wù)于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。
10、做好參觀人員的接待工作,完成埸領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
藥房崗位職責(zé)5
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑、加工炮制和藥品保管工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
三、負(fù)責(zé)處方核對(duì)、藥材、藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器、制劑設(shè)備的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。
五、嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品及其它藥品使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告。
六、擔(dān)任指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥房崗位職責(zé)6
(一)本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國(guó)家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù),并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問(wèn)題。
(二)在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會(huì)議;及時(shí)傳達(dá)上級(jí)指示,認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度,向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作情況。
(三)指導(dǎo)本室人員工作,并參加中藥調(diào)配工作,確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時(shí),應(yīng)主動(dòng)配合臨床。
(四)及時(shí)了解中藥市場(chǎng)供應(yīng)和本院中藥消耗情況,協(xié)助中藥庫(kù)房編造中藥預(yù)算采購(gòu)及計(jì)劃。主動(dòng)向臨床科提供藥物信息,及時(shí)處理積壓藥品。
(五)負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計(jì)等工作。
(六)負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。
(七)組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),結(jié)合工作實(shí)際開展科研工作。
(八)負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。
藥房崗位職責(zé)7
任職要求:
1、性別不限,大專以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),熟悉藥品經(jīng)營(yíng)管理法律法規(guī);
2、有3年以上從事門診藥房的工作經(jīng)驗(yàn),有良好的醫(yī)保知識(shí);與醫(yī)藥公司溝通經(jīng)驗(yàn)。
3、有藥師資格證;
4、團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng),語(yǔ)言表達(dá)能力及溝通能力良好,有很好的顧客服務(wù)意識(shí),親和力佳;
5、具備一定的收銀經(jīng)驗(yàn);
藥房崗位職責(zé)8
一、收方后認(rèn)真審方,核對(duì)計(jì)算機(jī)所打出的清單,準(zhǔn)確無(wú)誤后調(diào)配藥品,調(diào)配時(shí)注意藥品有效期。
二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,排除配伍禁忌后按處方發(fā)藥,發(fā)藥時(shí)再次核對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量及藥品有效期。
三、仔細(xì)交待服法并加貼服法標(biāo)簽,需特殊條件保存的藥品,向患者提出警示。耐心解答患者提出的問(wèn)題。
四、配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。
五、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃,及時(shí)補(bǔ)充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品,及時(shí)按類歸位并遵循近期藥品前置的原則。負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。
六、熟悉計(jì)算機(jī)的操作規(guī)程,做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作,保證帳物相符。
七、每天分包藥品、擺藥前需用消毒劑擦拭桌面及擺藥工具,保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。
藥房崗位職責(zé)9
崗位職責(zé):
1、圍繞公司戰(zhàn)略和產(chǎn)品。利用工具和方法(如市場(chǎng)盡調(diào)、競(jìng)品分析等),輸出有效推動(dòng)業(yè)務(wù)開展的培訓(xùn)方案;
2、能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)培訓(xùn)規(guī)劃,開發(fā)課件,系統(tǒng)地完成培訓(xùn)準(zhǔn)備及實(shí)施和優(yōu)化;
3、能夠?qū)ζ脚_(tái)不同群體有效實(shí)施產(chǎn)品、心態(tài)、技能、服務(wù)、營(yíng)銷、公司文化等培訓(xùn);
4、甄別培訓(xùn)資源、按計(jì)劃組織管理培訓(xùn)并進(jìn)行培訓(xùn)效果的有效性評(píng)估;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
1、25-33歲,全日制本科及以上學(xué)歷,
2、具備集團(tuán)公司培訓(xùn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
3、熱愛(ài)培訓(xùn)事業(yè),具備良好的課程研發(fā)能力和講授技巧;
4、具備營(yíng)銷思維、希望從事業(yè)務(wù)推動(dòng)型培訓(xùn)管理崗位;
藥房崗位職責(zé)10
1. 藥學(xué)人員應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、稱量、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能進(jìn)行調(diào)配。
2. 配方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查” “十對(duì)”和“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。
3. 若醫(yī)生處方有藥品用量用法不妥或有禁忌時(shí),由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。
4. 藥學(xué)人員在配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī),認(rèn)準(zhǔn)藥名,稱準(zhǔn)劑量,不得估計(jì)取藥。
5. 調(diào)配含有毒、限、劇及藥品處方時(shí),要嚴(yán)格按照“毒、麻、藥品管理辦法”和“殊藥品管理辦法”的規(guī)定執(zhí)行。
6. 調(diào)配中成藥時(shí),要仔細(xì)檢查藥品標(biāo)簽、效期,對(duì)過(guò)期變質(zhì)或標(biāo)簽?zāi):磺宓乃幤凡坏冒l(fā)出。
7. 處方中需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物,必須單包注明,以保證中藥湯劑的劑量。
8. 嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家物價(jià)政策,準(zhǔn)確劃價(jià)。
9. 為了保證藥品安全,其他非工作人員不得進(jìn)入中藥房。
藥房崗位職責(zé)11
一、在科xxxx下,負(fù)責(zé)本科的日常藥學(xué)技術(shù)工作,xx制定技術(shù)操作盒自制制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并xx實(shí)施。
二、xxxx本科的業(yè)務(wù)技術(shù)工作,指導(dǎo)調(diào)配復(fù)雜的方劑、制劑,研究解決技術(shù)的疑難問(wèn)題。
三、積極xx開展科技工作,審議成果,及時(shí)總結(jié)撰寫論文。
四、收集xx外藥學(xué)技術(shù)xx信息,積極參加院、科學(xué)術(shù)活動(dòng),介紹xx外有關(guān)藥品發(fā)展動(dòng)態(tài)。按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分。
五、督促本科室人員的業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí),xx有關(guān)人員經(jīng)常深入各臨床科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
六、制定本科室藥學(xué)人員和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)計(jì)劃,以及本科室人員的技術(shù)考核內(nèi)容。
藥房崗位職責(zé)12
一、收方后認(rèn)真審方,核對(duì)計(jì)算機(jī)所打出的清單,準(zhǔn)確無(wú)誤后按照處方要求調(diào)配。相反、相畏、配伍禁忌,毒性藥品超過(guò)限量需與醫(yī)師核實(shí)聯(lián)系。
二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥,發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名、劑數(shù),向患者說(shuō)明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、包煎等給以提示。
三、飲片應(yīng)潔凈、無(wú)雜質(zhì),分戥準(zhǔn)確,配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。
四、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃,及時(shí)補(bǔ)充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品,及時(shí)按類歸位。
五、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無(wú)蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),生制分清。
六、住院患者的煎藥要做好相關(guān)登記,門診煎藥患者要告知等候取藥時(shí)間。
七、熟悉計(jì)算機(jī)的操作規(guī)程,做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作,保證帳物相符。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。
藥房崗位職責(zé)13
醫(yī)院藥房藥師培訓(xùn)論文題目
1.學(xué)習(xí)醫(yī)院藥房藥師培訓(xùn)課程的體會(huì)
2.學(xué)習(xí)醫(yī)院藥品調(diào)配一章的體會(huì)
3.基層醫(yī)院臨床不合理用藥的現(xiàn)象與對(duì)策
4.抗感冒藥的正確選擇與合理應(yīng)用
5.青霉素類藥物的合理應(yīng)用
6.頭孢菌素類藥物的合理應(yīng)用
7.醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的調(diào)劑工作
8.藥劑科如何做好特殊藥品的保管與管理工作
9.醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的采購(gòu)工作
10.醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的保管工作
11.醫(yī)院藥師應(yīng)如何做好醫(yī)院制劑工作
12.醫(yī)院藥師應(yīng)如何做好醫(yī)院藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作
13.學(xué)習(xí)醫(yī)院制劑一章的體會(huì)
14.學(xué)習(xí)臨床藥學(xué)一章的體會(huì)
15.臨床藥師在合理用藥中的作用
16.如何充分發(fā)揮醫(yī)院臨床藥師的作用
17.學(xué)習(xí)藥學(xué)服務(wù)一章的體會(huì)
18.談?wù)勊帋熢谒帉W(xué)服務(wù)中的作用
19.氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)概述
20.抗感冒藥物的不良反應(yīng)概述
21.臨床藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用
22.新形勢(shì)下醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的探討
23.如何做好醫(yī)院制劑室的管理工作
24.如何做好醫(yī)院藥房的管理工作
25.談?wù)動(dòng)?jì)算機(jī)技術(shù)在醫(yī)院藥劑管理中的應(yīng)用
藥房崗位職責(zé)14
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)劑和炮制工作。
三、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定,保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純并了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,提高療效。
五、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
六、擔(dān)任教學(xué)和新入職人員的培訓(xùn),組織本室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
藥房崗位職責(zé)15
崗位職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)公司藥品采購(gòu)工作;
2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商選擇、商務(wù)談判等工作;
3、規(guī)劃采購(gòu)預(yù)算,控制采購(gòu)成本;
4、負(fù)責(zé)庫(kù)存控制計(jì)劃的實(shí)施;
5、按照訂貨作業(yè)規(guī)范,負(fù)責(zé)采購(gòu)訂單的生成、發(fā)出與跟蹤,確保訂單達(dá)成及商品的到達(dá);
6、協(xié)助詢價(jià)、比價(jià),及時(shí)反饋;
7、實(shí)施待處理區(qū)商品的退廠工作;
8、協(xié)助商品調(diào)撥工作。
9、執(zhí)行公司賦予商品采購(gòu)管理的使命與商品采購(gòu)策略;
10、了解公司資源,并動(dòng)態(tài)維護(hù)門店終端資源的使用情況;
11、負(fù)責(zé)收集提供商品銷售、庫(kù)存等相關(guān)資料和數(shù)據(jù),建設(shè)和維護(hù)供應(yīng)商管理體系;
12、建立完善的商品、供應(yīng)商檔案資料和合同;
任職要求:
1、具有3年及以上采購(gòu)工作經(jīng)驗(yàn),1年以上采購(gòu)管理工作經(jīng)驗(yàn);
2、精通采購(gòu)原理及成本控制,具備優(yōu)秀的合同談判和簽約能力,良好的決策判斷能力和計(jì)劃組織能力;
3、具備良好的職業(yè)道德素質(zhì),抗壓性強(qiáng)、有創(chuàng)新力,善于溝通。